Ajuda para João Gabriel: menino tem 8 anos, diagnóstico de Microcefalia, e está com adenoide

O projeto Mãos que Acolhem (que atende 100 famílias que têm filhos com deficiências em São Luís-MA), costuma realizar campanhas e vaquinhas para ajudar os assistidos pelo projeto. Mas desta vez, quem está precisando de ajuda é João Gabriel, filho da gestora do projeto, Ana Cláudia Arruda. João tem 8 anos, possui diagnóstico de microcefalia e agora está com adenoide, um tecido que cresce atrás do nariz e pode dificultar a respiração, o sono e causar infecções.

O quadro afeta diretamente sua rotina e desenvolvimento, provocando roncos intensos. Diante da urgência, a família de João Gabriel, decidiu criar uma vaquinha virtual na plataforma Vakinha.com.br, com o objetivo de arrecadar o valor necessário para o tratamento. A meta é arrecadar R$8 mil. Até o momento o valor soma R$1.130,00. A página da vaquinha inclui fotos de João, relatos sobre sua condição de saúde e atualizações sobre cada etapa da campanha.

“No caso dele, a obstrução do nariz já está quase 100%. Precisamos arrecadar o valor para pagar consultas com otorrino, pneumologista e comprar os remédios necessários, para evitar uma cirurgia pois é muito grave e difícil por conta da condição dele”, diz Ana Cláudia.

João Gabriel é uma criança com deficiência. Foi diagnosticado com microcefalia ao nascer. Ele foi um dos milhares de bebês afetados pelo vírus da Zika, quando Ana ainda o estava gestando. Segundo Ana, é uma das crianças mais afetadas. O cérebro dele não se desenvolveu como deveria, ele não tem locomoção, não fala, não enxerga, tem problemas com deglutição, reage a poucos estímulos.

“Nesses últimos tempos a gente observou essa condição respiratória diferente, então começamos a investigar junto a especialistas. Até que um médico otorrino detectou o adenoide na narina direita, uma hipertrofia, bastante acentuada. Isso é grave por conta das condições neurológicas dele”, contou Ana.

A situação está bem delicada. João não tem plano de saúde, o benefício dele, segundo Ana, só foi concedido agora, após 4 anos de um processo na justiça federal, e é no valor de 1 salário mínimo. Ana está desempregada e passou por problemas psicológicos após um caso de violência doméstica.

O pai de João Gabriel é falecido. A vaquinha foi a ideia para os gastos que precisam ser feitos nas consultas com otorrino, pneumologista, além do ortopedista, porque João apresentou uma escoliose grave e uma deformidade no tórax.

“Tudo vai ser particular. Somente as medicações contabilizam cerca de mil reais. Caso ele não melhore, será necessário fazer uma cirurgia. A gente está orando muito, porque além da gravidade na condição dele, ele não tem plano e pelo SUS demora muito. E a vida não espera”, lamenta Ana.

Familiares e amigos já estão contribuindo, e quem quiser contribuir também pode acessar o link https://www.vakinha.com.br/5656740 e doar qualquer valor. Segundo a família, cada ajuda, por menor que pareça, faz uma enorme diferença.

Segue o link da vakinha
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Ou faça sua doação direto na vakinha através da chave PIX: 5656740@vakinha.com.br